CAS 858425-20-4
1-{2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one
| CAS 号 | 858425-20-4 |
| 分子式 | C20H24N2O |
| 分子量 | 308.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-{2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one，CAS 858425-20-4），分子式 C20H24N2O，分子量 308.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 858425-20-4 对应的化合物（英文标识 1-{2-azatricyclo9.4.0.0^{3,8}pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one），化学式 C20H24N2O，相对分子质量 308.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为308.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：针对化学分析用途，（1-{2-azatricyclo 9.4.0.0^{3,8} pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24N2O |
| 分子量 | 308.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212863 B, 授权公告日 2020-08-03.
- 发明人唐晓军，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1-{2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453306 B, 授权公告日 2017-02-28.
- 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl}-2-(diethylamino)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116309255 A, 授权公告日 2022-11-15.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 942, (8), 6520-6529.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1554, 2940-2969.
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