CAS 858650-35-8

(OC-6-43)-Bis[3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC][2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858650-35-8
分子式C29H18F4IrN5
分子量704.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(OC-6-43)-Bis[3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC][2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium CAS 858650-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 858650-35-8 对应的（(OC-6-43)-Bis[3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC][2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H18F4IrN5，分子量 704.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H18F4IrN5 的（(OC-6-43)-Bis3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κCiridium），其CAS登记号是 858650-35-8，分子量为 704.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括704.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（(OC-6-43)-Bis 3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC 2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC iridium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H18F4IrN5
分子量704.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117284044 A, 授权公告日 2023-03-05.
  2. 发明人张德明，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (OC-6-43)-Bis[3,5-difluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl-κN2)phenyl-κC][2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808240 A, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1792, 4585-4602.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2273, (4), 3671-3694.

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