CAS 858746-64-2

11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858746-64-2
分子式C23H19ClO3
分子量378.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one CAS 858746-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one，CAS 858746-64-2），分子式 C23H19ClO3，分子量 378.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocycloheptacfuro3,2-gchromen-6(1H)-one），CAS注册编号 858746-64-2，化学分子式为 C23H19ClO3，分子量 378.85 g/mol。 （分子式 C23H19ClO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 858746-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19ClO3
分子量378.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108197083 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one" [P]. US Patent, US 10384684 B2, 2021-01-11.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504048 A, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1391, (7), 7032-7035.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 474, 7540-7569.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(4-Chlorophenyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 990, 5747-5769.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 573, (8), 5926-5941.

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