CAS 858839-71-1

Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858839-71-1
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate CAS 858839-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 858839-71-1。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 858839-71-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate），化学式 C9H12N2O3，相对分子质量 196.20。 依据分子式为 C9H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9123475 B2, 2021-12-12.
  2. Brown S R, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10128247 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人王建平，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843761 A, 授权公告日 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 591, (11), 3983-3992.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1710, 1592-1603.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 111, 3326-3350.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1909, (6), 3605-3627.

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