CAS 859178-22-6

Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859178-22-6
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers CAS 859178-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers，CAS 号 859178-22-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O3，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers），CAS注册编号 859178-22-6，化学分子式为 C12H20O3，分子量 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers，CAS 859178-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108281353 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人沈红梅，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067540 A, 授权公告日 2015-05-26.
  3. 发明人高志强，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108451932 A, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 308, (9), 745-752.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1231, 9699-9716.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-oxo-5-(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 693, 3031-3040.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2214, (3), 5949-5966.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...