CAS 859224-74-1

(3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859224-74-1
分子式C8H8O6
分子量200.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione CAS 859224-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 859224-74-1，分子式 C8H8O6，分子量 200.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 859224-74-1 对应的化合物（英文标识 (3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano1,3dioxolo4,5-coxepine-2,6(7H)-dione），化学式 C8H8O6，相对分子质量 200.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（(3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano 1,3 dioxolo 4,5-c oxepine-2,6(7H)-dione，CAS 859224-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8O6
分子量200.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662798 A, 授权公告日 2019-03-28.
  2. Hughes D C, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione" [P]. US Patent, US 10387944 B2, 2024-09-03.
  3. 发明人冯建国，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510971 A, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1578, (3), 5061-5078.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1700, (11), 5936-5963.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,4R,7R,8aR)-7-hydroxytetrahydro-4,7-methano[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepine-2,6(7H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1792, 1062-1080.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2084, 8689-8703.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...