CAS 859538-54-8

6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859538-54-8
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol CAS 859538-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol，CAS 号 859538-54-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7N3O2，分子量 177.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 859538-54-8 对应的化合物（英文标识 6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol），化学式 C8H7N3O2，相对分子质量 177.16。 （分子式 C8H7N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 859538-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115479654 B, 授权公告日 2021-09-18.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217224 B, 授权公告日 2023-06-18.
  3. Roberts E F, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol" [P]. US Patent, US 9102964 B2, 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 348, (6), 1867-1896.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1322, (9), 6370-6387.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1530, 2647-2669.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1025, (1), 2169-2191.

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