CAS 85965-14-6

2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85965-14-6
分子式C11H7Cl2F3N2O
分子量311.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 85965-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 85965-14-6），分子式 C11H7Cl2F3N2O，分子量 311.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H7Cl2F3N2O 的（2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 85965-14-6，分子量为 311.09 g/mol。 依据分子式为 C11H7Cl2F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85965-14-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2F3N2O
分子量311.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570485 A, 授权公告日 2015-11-01.
  2. Klinger H, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10715431 B2, 2018-10-14.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064486 A, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1127, 7755-7770.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 796, (2), 1487-1515.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(2-chloroethyl)-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 758, 6884-6896.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2459, 2631-2638.

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