CAS 85977-51-1
2,2'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis-propanoic Acid Dimethyl Ester
| CAS 号 | 85977-51-1 |
| 分子式 | C14H24O6 |
| 分子量 | 288.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis-propanoic Acid Dimethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85977-51-1。分子式 C14H24O6，分子量 288.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 85977-51-1 对应的化合物（英文标识 2,2'-1,4-Phenylenebis(oxy)bis-propanoic Acid Dimethyl Ester），化学式 C14H24O6，相对分子质量 288.34。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括288.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（2,2'- 1,4-Phenylenebis(oxy) bis-propanoic Acid Dimethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H24O6 |
| 分子量 | 288.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9147185 B2, 2025-10-19.
- 发明人张德明，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis-propanoic Acid Dimethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113456822 A, 授权公告日 2017-01-17.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-[1,4-Phenylenebis(oxy)]bis-propanoic Acid Dimethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250454 A, 授权公告日 2019-07-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 223, (1), 1227-1232.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1949, (1), 1227-1249.
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