CAS 85978-86-5

N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85978-86-5
分子式C8H12F6N5P
分子量323.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine CAS 85978-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine，CAS 85978-86-5）属于药物标准品。分子式 C8H12F6N5P，分子量 323.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12F6N5P 的（N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine），其CAS登记号是 85978-86-5，分子量为 323.18 g/mol。 依据分子式为 C8H12F6N5P 的结构特征，其分子内含含氰基，有机磷，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 323.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F6N5P
分子量323.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226168 B, 授权公告日 2024-11-11.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488003 A, 授权公告日 2023-06-10.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N,N,N',N'-tetramethyl-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine-2,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111598372 A, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 733, (11), 8073-8079.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 756, (8), 3542-3550.

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