CAS 859843-60-0
Ethyl 4-(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoate
| CAS 号 | 859843-60-0 |
| 分子式 | C13H13NO7 |
| 分子量 | 295.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 4-(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoate，CAS 859843-60-0）属于药物标准品。分子式 C13H13NO7，分子量 295.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为295.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13NO7 的（Ethyl 4-(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoate），其CAS登记号是 859843-60-0，分子量为 295.24 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO7 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 859843-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13NO7 |
| 分子量 | 295.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408577 A, 授权公告日 2017-07-09.
- 发明人周伟，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891084 A, 授权公告日 2024-03-16.
- 发明人高志强，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2-hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740861 B, 授权公告日 2023-12-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 829, 2144-2167.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2032, (4), 7962-7971.
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