CAS 860206-90-2

3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860206-90-2
分子式C10H5BrClNO2
分子量286.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid CAS 860206-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid，CAS 号 860206-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H5BrClNO2，分子量 286.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 860206-90-2 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid），化学式 C10H5BrClNO2，相对分子质量 286.51。 （分子式 C10H5BrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid，CAS 860206-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5BrClNO2
分子量286.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9923047 B2, 2015-04-12.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873250 A, 授权公告日 2024-10-27.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681800 B, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 552, 5096-5101.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2480, (8), 6921-6939.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-6-chloroquinoline-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 311, (12), 138-168.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1472, 7946-7965.

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