CAS 860265-69-6

(1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860265-69-6
分子式C11H10O3
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid CAS 860265-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860265-69-6 对应的（(1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10O3，分子量 190.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropacchromene-1-carboxylic acid），CAS注册编号 860265-69-6，化学分子式为 C11H10O3，分子量 190.20 g/mol。 （分子式 C11H10O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860265-69-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10O3
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614921 A, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of (1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113174670 B, 授权公告日 2023-04-21.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824388 A, 授权公告日 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2433, 9043-9068.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2232, 89-103.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,1aR,7bS)-1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2213, 5858-5863.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1006, 2406-2420.

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