CAS 860502-84-7

3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860502-84-7
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 860502-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid，CAS 860502-84-7），分子式 C15H10N2O3，分子量 266.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10N2O3 的（3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 860502-84-7，分子量为 266.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108975499 B, 授权公告日 2023-12-24.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554394 B, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 579, 1899-1904.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1288, (8), 5463-5466.

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