CAS 860609-58-1

4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860609-58-1
分子式C22H15Cl2N3S2
分子量456.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine CAS 860609-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine，CAS 号 860609-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H15Cl2N3S2，分子量 456.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H15Cl2N3S2 的（4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 860609-58-1，分子量为 456.41 g/mol。 依据分子式为 C22H15Cl2N3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 456.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860609-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15Cl2N3S2
分子量456.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523350 A, 授权公告日 2025-05-10.
  2. 发明人李文辉，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082058 A, 授权公告日 2016-04-23.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)thio)-6-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 10734007 B2, 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2431, (8), 1060-1076.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2325, 2134-2141.

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