CAS 860609-98-9

N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860609-98-9
分子式C21H15N3OS2
分子量389.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide CAS 860609-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 860609-98-9，分子式 C21H15N3OS2，分子量 389.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H15N3OS2 的（N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 860609-98-9，分子量为 389.49 g/mol。 依据分子式为 C21H15N3OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860609-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15N3OS2
分子量389.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492415 A, 授权公告日 2020-02-15.
  2. 发明人王建平，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142765 A, 授权公告日 2025-08-24.
  3. 发明人王建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-cyano-5-((cyanomethyl)thio)-4-phenylthiophen-3-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112148811 B, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1292, (10), 6594-6622.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1648, (4), 4190-4210.

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