CAS 860610-06-6

(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-06-6
分子式C17H12ClNOS2
分子量345.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 860610-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 860610-06-6），分子式 C17H12ClNOS2，分子量 345.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 860610-06-6，化学分子式为 C17H12ClNOS2，分子量 345.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.87 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860610-06-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNOS2
分子量345.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077131 B, 授权公告日 2025-09-02.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138974 A, 授权公告日 2018-11-13.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715129 A, 授权公告日 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 656, 7873-7879.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1134, (7), 6398-6414.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1052, (10), 7938-7968.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1876, (7), 6917-6921.

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