CAS 860611-19-4
1-Amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 860611-19-4 |
| 分子式 | C13H10N4O2 |
| 分子量 | 254.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 860611-19-4 对应的（1-Amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N4O2，分子量 254.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 860611-19-4 对应的化合物（英文标识 1-Amino-4-(benzod1,3dioxol-5-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C13H10N4O2，相对分子质量 254.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为254.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860611-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N4O2 |
| 分子量 | 254.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143750 B, 授权公告日 2015-11-25.
- Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3561133 A1, 2023-10-24.
- 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933144 B, 授权公告日 2021-10-26.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 627, (11), 1579-1595.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 714, 1489-1500.
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