CAS 860611-21-8

7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-21-8
分子式C20H13ClN4
分子量344.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile CAS 860611-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860611-21-8 对应的（7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13ClN4，分子量 344.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H13ClN4 的（7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine-8-carbonitrile），其CAS登记号是 860611-21-8，分子量为 344.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为344.80 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860611-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN4
分子量344.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632131 A, 授权公告日 2023-04-06.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927500 A, 授权公告日 2024-07-03.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157026 B, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1621, 4405-4434.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1433, 9359-9372.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Chlorophenyl)-2-(o-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 171, 2638-2657.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1593, (7), 7967-7978.

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