CAS 860611-31-0

1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-31-0
分子式C16H26N2O2S
分子量310.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one CAS 860611-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 860611-31-0，分子式 C16H26N2O2S，分子量 310.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H26N2O2S 的（1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one），其CAS登记号是 860611-31-0，分子量为 310.45 g/mol。 依据分子式为 C16H26N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860611-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2S
分子量310.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581685 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one" [P]. European Patent, EP 3621439 A1, 2015-11-01.
  3. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one" [P]. US Patent, US 11807046 B2, 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1669, (2), 8072-8077.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1776, 5875-5884.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-(4-Pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 996, 4184-4213.

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