CAS 860611-47-8

(1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-47-8
分子式C21H22N2O
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6 CAS 860611-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6，CAS 号 860611-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N2O，分子量 318.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H22N2O 的（(1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6），其CAS登记号是 860611-47-8，分子量为 318.41 g/mol。 （分子式 C21H22N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860611-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O
分子量318.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083116 A, 授权公告日 2018-04-16.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6" [P]. European Patent, EP 3899294 A1, 2023-07-27.
  3. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6" [P]. US Patent, US 9552628 B2, 2023-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1031, 576-594.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1441, 6343-6364.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-benzyl-1H-indol-3-yl)(piperidino)methanone 860611-47-8 KS-00002YJ6 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1134, (9), 4820-4826.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1437, (10), 8201-8217.

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