CAS 860611-87-6

4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-87-6
分子式C13H13N3O5
分子量291.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 860611-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 860611-87-6），分子式 C13H13N3O5，分子量 291.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 860611-87-6 对应的化合物（英文标识 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），化学式 C13H13N3O5，相对分子质量 291.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 860611-87-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O5
分子量291.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11602273 B2, 2024-05-11.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116035239 B, 授权公告日 2023-08-05.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308053 B, 授权公告日 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1161, (3), 1753-1780.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 445, 4596-4615.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1641, 2423-2430.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 506, (1), 1170-1192.

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