CAS 860611-98-9

Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-98-9
分子式C19H14N2O3
分子量318.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indole-2-carboxylate CAS 860611-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860611-98-9 对应的（Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14N2O3，分子量 318.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 860611-98-9，化学分子式为 C19H14N2O3，分子量 318.33 g/mol。 （分子式 C19H14N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Methyl 3- (2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl -1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N2O3
分子量318.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638972 A1, 2024-07-12.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3618387 A1, 2019-01-01.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-yliden)methyl]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769799 A, 授权公告日 2017-08-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 814, (1), 3455-3461.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2171, (4), 7513-7534.

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