CAS 860612-16-4

Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860612-16-4
分子式C14H12N2O4S
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate CAS 860612-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 860612-16-4，分子式 C14H12N2O4S，分子量 304.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 3-(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 860612-16-4，化学分子式为 C14H12N2O4S，分子量 304.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为304.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- (1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl -1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O4S
分子量304.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851314 A, 授权公告日 2023-05-11.
  2. Johnson M A, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11233734 B2, 2024-10-28.
  3. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3568352 A1, 2015-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 728, (4), 4929-4945.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1593, (11), 5411-5437.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-[(1E)-2-cyano-2-methanesulfonyleth-1-en-1-yl]-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2436, (8), 3648-3666.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 542, 2679-2708.

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