CAS 860612-20-0
1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea
| CAS 号 | 860612-20-0 |
| 分子式 | C12H18N2O3S |
| 分子量 | 270.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 860612-20-0，分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 860612-20-0 对应的化合物（英文标识 1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea），化学式 C12H18N2O3S，相对分子质量 270.35。 依据分子式为 C12H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O3S |
| 分子量 | 270.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839592 A, 授权公告日 2018-09-27.
- 发明人高志强，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896506 B, 授权公告日 2021-06-27.
- Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropyl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3090108 A1, 2015-05-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 733, 2062-2072.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2090, 3381-3391.
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