CAS 860648-55-1

Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860648-55-1
分子式C15H17NO6
分子量307.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate CAS 860648-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate，CAS 860648-55-1）属于药物标准品。分子式 C15H17NO6，分子量 307.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为307.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 860648-55-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)acetate），化学式 C15H17NO6，相对分子质量 307.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-6-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO6
分子量307.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3509178 A1, 2018-07-18.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11876696 B2, 2016-12-03.
  3. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-(2-acetoxyethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597028 B, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 335, (1), 3672-3696.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1040, 1239-1242.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...