CAS 860648-66-4

2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860648-66-4
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 860648-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860648-66-4 对应的（2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClNO4S，分子量 303.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），CAS注册编号 860648-66-4，化学分子式为 C12H14ClNO4S，分子量 303.76 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one，CAS 860648-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113871824 A, 授权公告日 2016-05-20.
  2. Patel M V, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 10709799 B2, 2022-04-15.
  3. 发明人郭海燕，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508605 A, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 922, (10), 6904-6931.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1404, 2885-2909.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloroethyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1987, (5), 1318-1326.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1445, (12), 8835-8857.

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