CAS 860648-73-3

tert-Butyl 4-(4-{[(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamido]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860648-73-3
分子式C21H26Br2N4O3
分子量542.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-{[(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamido]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 860648-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(4-{[(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamido]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 860648-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26Br2N4O3，分子量 542.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl 4-(4-{(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamidomethyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 860648-73-3，化学分子式为 C21H26Br2N4O3，分子量 542.26 g/mol。 依据分子式为 C21H26Br2N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 542.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（tert-Butyl 4-(4-{ (4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamido methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 860648-73-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26Br2N4O3
分子量542.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225570 A1, 2017-01-11.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-{[(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)formamido]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3977761 A1, 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 563, (9), 6667-6682.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 200, (1), 4013-4031.

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