CAS 860649-14-5

Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-14-5
分子式C21H24ClNO4S
分子量421.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 860649-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate,CAS 860649-14-5),分子式 C21H24ClNO4S,分子量 421.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为421.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 860649-14-5 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate),化学式 C21H24ClNO4S,相对分子质量 421.94。 依据分子式为 C21H24ClNO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要

应用场景:从实际应用出发,(CAS 860649-14-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24ClNO4S
分子量421.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413835 A, 授权公告日 2021-04-25.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3633047 A1, 2024-03-18.
  3. 发明人李文辉,张德明,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116879595 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1792, 4557-4570.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2041, (5), 7690-7717.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1079, 1675-1700.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1029, (7), 7236-7244.

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