CAS 860649-18-9
3-Acetyl-4-hydroxy-1-isopropylquinolin-2(1H)-one
| CAS 号 | 860649-18-9 |
| 分子式 | C14H15NO3 |
| 分子量 | 245.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Acetyl-4-hydroxy-1-isopropylquinolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860649-18-9。分子式 C14H15NO3，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Acetyl-4-hydroxy-1-isopropylquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 860649-18-9，化学分子式为 C14H15NO3，分子量 245.27 g/mol。 （分子式 C14H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860649-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15NO3 |
| 分子量 | 245.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112606139 B, 授权公告日 2016-07-13.
- 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-4-hydroxy-1-isopropylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626630 A, 授权公告日 2020-04-18.
- 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-4-hydroxy-1-isopropylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355390 A, 授权公告日 2017-11-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1113, (8), 2196-2206.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2011, (7), 1169-1176.
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