CAS 860650-10-8

(E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860650-10-8
分子式C13H18N4O5S
分子量342.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime CAS 860650-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime，CAS 860650-10-8），分子式 C13H18N4O5S，分子量 342.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime），CAS注册编号 860650-10-8，化学分子式为 C13H18N4O5S，分子量 342.37 g/mol。 （分子式 C13H18N4O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860650-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O5S
分子量342.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218665 A, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332989 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. Anderson J P, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime" [P]. US Patent, US 11291244 B2, 2016-03-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1251, (9), 74-101.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 713, (9), 1475-1481.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 821, 5511-5516.

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