CAS 860650-72-2
2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate
| CAS 号 | 860650-72-2 |
| 分子式 | C20H18ClNO3 |
| 分子量 | 355.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate，CAS 号 860650-72-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18ClNO3，分子量 355.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为355.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate），CAS注册编号 860650-72-2，化学分子式为 C20H18ClNO3，分子量 355.81 g/mol。 依据分子式为 C20H18ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18ClNO3 |
| 分子量 | 355.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679355 A, 授权公告日 2016-06-04.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163546 A, 授权公告日 2016-01-07.
- Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate" [P]. European Patent, EP 3133490 A1, 2015-08-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1590, (8), 5239-5260.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1783, (1), 6485-6501.
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