CAS 860651-33-8

2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860651-33-8
分子式C8H5F3N2OS2
分子量266.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol CAS 860651-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol，CAS 号 860651-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5F3N2OS2，分子量 266.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 860651-33-8 对应的化合物（英文标识 2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol），化学式 C8H5F3N2OS2，相对分子质量 266.26。 （分子式 C8H5F3N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860651-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2OS2
分子量266.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10379046 B2, 2021-07-17.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738372 B, 授权公告日 2016-09-02.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol" [P]. US Patent, US 9385454 B2, 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1782, (12), 3131-3155.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2159, 9321-9347.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(Trifluoromethyl)thiazol-2-yl)methyl)thiazol-4-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 935, (1), 4217-4229.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2153, 9313-9335.

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