CAS 860784-26-5

(2E)-2-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860784-26-5
分子式C15H13N5OS
分子量311.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3-one CAS 860784-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860784-26-5。分子式 C15H13N5OS，分子量 311.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 860784-26-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-{4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylmethylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo2,1-b1,3thiazin-3-one），化学式 C15H13N5OS，相对分子质量 311.36。 依据分子式为 C15H13N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-{ 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl methylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo 2,1-b 1,3 thiazin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N5OS
分子量311.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10971165 B2, 2015-04-04.
  2. Thompson G K, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2E)-2-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-2H,3H,5H,6H,7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3-one" [P]. US Patent, US 10110820 B2, 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1154, (9), 2253-2261.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1813, (2), 1645-1649.

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