CAS 860784-43-6

(Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860784-43-6
分子式C22H14F3NO2
分子量381.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one CAS 860784-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860784-43-6 对应的（(Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14F3NO2，分子量 381.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one），CAS注册编号 860784-43-6，化学分子式为 C22H14F3NO2，分子量 381.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括381.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（(Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one，CAS 860784-43-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14F3NO2
分子量381.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424221 B, 授权公告日 2016-08-16.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 9269193 B2, 2016-01-25.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3804882 A1, 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 317, 4307-4318.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2203, (9), 3060-3071.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzylidene)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1394, (1), 9515-9530.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1674, (4), 7712-7740.

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