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CAS 860785-52-0
Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860785-52-0
分子式 C20H24N4O3
分子量 368.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate,CAS 860785-52-0),分子式 C20H24N4O3,分子量 368.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate),CAS注册编号 860785-52-0,化学分子式为 C20H24N4O3,分子量 368.43 g/mol。
(分子式 C20H24N4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H24N4O3 分子量 368.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,林芳,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116419771 A, 授权公告日 2024-04-08. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11536678 B2, 2020-06-18. Thompson G K, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-ethyl-4-((4-methoxybenzyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9803323 B2, 2018-08-13.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2022 , 1207, (4) , 2002-2013. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2010 , 1248 , 9913-9943.
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