CAS 860785-56-4
1,3-Dimethyl 2-{4-[methyl(phenyl)sulfamoyl]-2-nitrophenyl}propanedioate
| CAS 号 | 860785-56-4 |
| 分子式 | C18H18N2O8S |
| 分子量 | 422.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,3-Dimethyl 2-{4-[methyl(phenyl)sulfamoyl]-2-nitrophenyl}propanedioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860785-56-4。分子式 C18H18N2O8S，分子量 422.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为422.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 860785-56-4 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl 2-{4-methyl(phenyl)sulfamoyl-2-nitrophenyl}propanedioate），化学式 C18H18N2O8S，相对分子质量 422.41。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1,3-Dimethyl 2-{4- methyl(phenyl)sulfamoyl -2-nitrophenyl}propanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O8S |
| 分子量 | 422.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9392413 B2, 2025-08-13.
- 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-{4-[methyl(phenyl)sulfamoyl]-2-nitrophenyl}propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414146 A, 授权公告日 2022-10-06.
- 发明人王建平，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-{4-[methyl(phenyl)sulfamoyl]-2-nitrophenyl}propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117424869 A, 授权公告日 2024-04-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 688, (5), 9821-9829.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1583, (2), 5306-5313.
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