CAS 860785-58-6

Ethyl 1-ethyl-3-methyl-4-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860785-58-6
分子式C20H21F3N4O2
分子量406.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-ethyl-3-methyl-4-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 860785-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-ethyl-3-methyl-4-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 860785-58-6），分子式 C20H21F3N4O2，分子量 406.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 1-ethyl-3-methyl-4-({4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}amino)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 860785-58-6，化学分子式为 C20H21F3N4O2，分子量 406.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括406.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860785-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21F3N4O2
分子量406.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113567295 A, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人陈志强，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-ethyl-3-methyl-4-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675184 B, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1247, (4), 1965-1975.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1122, (12), 1990-2017.

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