CAS 860785-72-4

5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860785-72-4
分子式C19H19F3N2O3S
分子量412.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline CAS 860785-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860785-72-4 对应的（5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19F3N2O3S，分子量 412.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H19F3N2O3S 的（5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo1,2-aquinoxaline），其CAS登记号是 860785-72-4，分子量为 412.43 g/mol。 （分子式 C19H19F3N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：针对化学分析用途，（5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo 1,2-a quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F3N2O3S
分子量412.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193372 A, 授权公告日 2017-05-13.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 10559309 B2, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1636, (1), 8717-8725.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 361, 397-426.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 127, 105-108.

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