CAS 860786-02-3

2-[(3-Methoxyphenyl)sulfanyl]-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860786-02-3
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3-Methoxyphenyl)sulfanyl]-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime CAS 860786-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860786-02-3 对应的（2-[(3-Methoxyphenyl)sulfanyl]-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2O4S，分子量 318.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H14N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(3-Methoxyphenyl)sulfanyl-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime），CAS注册编号 860786-02-3，化学分子式为 C15H14N2O4S，分子量 318.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- (3-Methoxyphenyl)sulfanyl -5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11871522 B2, 2015-11-14.
  2. Kumar R, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-[(3-Methoxyphenyl)sulfanyl]-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime" [P]. US Patent, US 11512731 B2, 2019-09-17.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3-Methoxyphenyl)sulfanyl]-5-nitrobenzenecarbaldehyde O-methyloxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728355 B, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 308, 6922-6935.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 527, (2), 6-30.

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