CAS 860787-48-0
2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
| CAS 号 | 860787-48-0 |
| 分子式 | C20H13BrN2O |
| 分子量 | 377.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 860787-48-0，分子式 C20H13BrN2O，分子量 377.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzohchromene-3-carbonitrile），CAS注册编号 860787-48-0，化学分子式为 C20H13BrN2O，分子量 377.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzo h chromene-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13BrN2O |
| 分子量 | 377.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752020 A, 授权公告日 2017-04-02.
- 发明人赵玉洁，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926849 A, 授权公告日 2016-06-20.
- Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3577026 A1, 2018-06-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1261, (8), 3660-3679.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2078, (2), 7713-7722.
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