CAS 860788-20-1

N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860788-20-1
分子式C22H19Cl2NO2S
分子量432.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide CAS 860788-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860788-20-1。分子式 C22H19Cl2NO2S，分子量 432.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 860788-20-1 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide），化学式 C22H19Cl2NO2S，相对分子质量 432.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为432.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19Cl2NO2S
分子量432.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10685342 B2, 2017-01-02.
  2. Mueller T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9415750 B2, 2018-04-25.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-((2,3-dichlorophenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11976227 B2, 2019-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 370, (10), 651-668.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1831, 7854-7863.

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