CAS 860788-74-5

4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860788-74-5
分子式C15H14ClN3S
分子量303.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine CAS 860788-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine，CAS 号 860788-74-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3S，分子量 303.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine），CAS注册编号 860788-74-5，化学分子式为 C15H14ClN3S，分子量 303.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为303.81 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3S
分子量303.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732621 B, 授权公告日 2018-07-10.
  2. 发明人林芳，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667916 A, 授权公告日 2025-07-17.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851125 B, 授权公告日 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1722, (4), 507-533.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1661, 3074-3091.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 214, 5036-5039.

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