CAS 860789-37-3

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860789-37-3
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline CAS 860789-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860789-37-3 对应的（1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24N2O4，分子量 380.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 860789-37-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo3,2-cquinoline），化学式 C22H24N2O4，相对分子质量 380.44。 （分子式 C22H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo 3,2-c quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109702531 A, 授权公告日 2017-12-01.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080956 A, 授权公告日 2019-04-11.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802446 A, 授权公告日 2017-09-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2447, 2002-2027.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1023, (6), 8467-8488.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1315, (11), 7082-7106.

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