CAS 860807-43-8

1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860807-43-8
分子式C12H17NO4S2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester CAS 860807-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester，CAS 860807-43-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4S2，分子量 303.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 860807-43-8，化学分子式为 C12H17NO4S2，分子量 303.40 g/mol。 （分子式 C12H17NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4S2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3049693 A1, 2017-06-10.
  2. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117653422 B, 授权公告日 2024-10-06.
  3. Schröder R, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9377171 B2, 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 922, (11), 7333-7360.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1277, (3), 2613-2624.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloromethyl-1 H -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2200, 1533-1541.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2296, (4), 5789-5817.

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