CAS 861135-78-6

3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861135-78-6
分子式C6H10ClF2NO
分子量185.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole CAS 861135-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861135-78-6。分子式 C6H10ClF2NO，分子量 185.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole），CAS注册编号 861135-78-6，化学分子式为 C6H10ClF2NO，分子量 185.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括185.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClF2NO
分子量185.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083460 A, 授权公告日 2018-01-17.
  2. Brown S R, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole" [P]. US Patent, US 10064778 B2, 2022-09-25.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole" [P]. European Patent, EP 3824036 A1, 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 302, 7683-7707.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1538, (7), 6661-6688.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(chloromethyl)-5-(1,1-difluoroethyl)isoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1004, 5366-5374.

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