CAS 861206-04-4

3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861206-04-4
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 861206-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one，CAS 861206-04-4）属于药物标准品。分子式 C18H19N3O2，分子量 309.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19N3O2 的（3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），其CAS登记号是 861206-04-4，分子量为 309.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861206-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034595 A, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569398 B, 授权公告日 2020-05-03.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-(2-phenoxyethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833908 B, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 462, (6), 9396-9410.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2392, 2226-2248.

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