CAS 861206-07-7

6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861206-07-7
分子式C12H9ClN2OS
分子量264.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 861206-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861206-07-7。分子式 C12H9ClN2OS，分子量 264.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H9ClN2OS 的（6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），其CAS登记号是 861206-07-7，分子量为 264.73 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one，CAS 861206-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2OS
分子量264.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480203 B, 授权公告日 2017-03-25.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712010 B, 授权公告日 2019-11-02.
  3. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. European Patent, EP 3284296 A1, 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2200, (4), 2760-2763.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2147, (11), 3789-3799.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1608, (7), 8908-8923.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1750, 7060-7077.

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