CAS 861207-15-0

(Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-15-0
分子式C23H20Cl2N2O
分子量411.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 861207-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861207-15-0。分子式 C23H20Cl2N2O，分子量 411.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 861207-15-0 对应的化合物（英文标识 (Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），化学式 C23H20Cl2N2O，相对分子质量 411.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括411.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861207-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20Cl2N2O
分子量411.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116084428 B, 授权公告日 2016-12-14.
  2. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082409 B, 授权公告日 2025-03-10.
  3. Kumar R, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. US Patent, US 10611290 B2, 2021-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1546, (7), 2073-2087.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2323, 6571-6600.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(3-(isoindolin-2-yl)phenyl)ethan-1-one O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1753, (2), 7379-7399.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 291, (7), 6917-6925.

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