CAS 861208-04-0

2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-04-0
分子式C17H13FN2O3S2
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide CAS 861208-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 861208-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13FN2O3S2，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13FN2O3S2 的（2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 861208-04-0，分子量为 376.43 g/mol。 依据分子式为 C17H13FN2O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide，CAS 861208-04-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FN2O3S2
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116239426 A, 授权公告日 2023-02-04.
  2. 发明人周伟，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176420 A, 授权公告日 2016-07-15.
  3. 发明人高志强，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379695 A, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 679, (5), 9153-9181.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1362, (7), 3813-3838.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-(4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 763, (2), 2834-2852.

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